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二类医疗器械经营备案所需材料

二类医疗器械经营备案所需材料

的有关信息介绍如下:

二类医疗器械经营备案所需材料

自2014年6月1日起,从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料

我们这次以济南为例,当做准备好相应材料后,就可以登录山东省食品药品监督管理局企业行政许可平台,首次申报需要注册账号,进行网络申报,选择相应的申报项目。

申请表会在你填写信息后自动生成。

按照目录要求上传材料。

这里让大家简单的了解一下所需材料,每个地区的要求以及材料会有些许差别。

然后就是等待网上审批通过,就可以携带材料去政务大厅领取备案证了。

大家要是遇到不明的可以私聊我进行沟通。

谢谢观看